Алкильная группа * алкільная група * alkyl group — унивалентный радикал, имеющий общую формулу СnH2n+1, — производное насыщенного алифатического углеводорода, полученное отделением одного атома водорода. Термин образован путем замены финали (-ан) на (-ил) в названии углеводорода, напр., метан-метил.
Генетика. Энциклопедический словарь. - Минск: Белорусская наука. Картель Н. А., Макеева Е. Н., Мезенко А. М.. 2011.
АЛКИЛ — (алкильная группа), Alk, общее назв. одновалентных остатков насыщенных алифатич. углеводородов, напр. СН 3 метил, С 2 Н 5 этил, СН 3 (СН 2)2 пропил, (СН 3)2 СН изопропил, СН 3 (СН 2)3 бутил, (СН 3)2 СНСН 2 изобутил, (СН 3)3 С трет бутил … Химическая энциклопедия
Нервно-паралитические отравляющие вещества — Хранение VX в жидком состоянии Боевые отравляющие вещества нервно паралитического действия группа фосфорорганических соединений (органофосфатов, ФОС, ФОВ), применяемых в качестве поражающего элемента в химическом оружии. Наиболее токсичный кла … Википедия
КЕТОНЫ — карбонильные соед., в к рых группа С=О связана с двумя атомами С. По номенклатуре ИЮПАК, назв. К. образуют путем присоединения к назв. соответствующих углеводородов суффикса он или к назв. радикалов, связанных с кетогруппой С=О, слова кетон ; при … Химическая энциклопедия
СУЛЬФАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ — эфиры серной к ты. Различают алкил(арил)сульфаты кислые эфиры серной к ты ROSO2OH и их соли, и диалкил(диарил)сульфаты полные эфиры серной к ты (RO)2SO2. Известны также орг. пиро сульфаты соед. типа ROSO2OSO2X и циклич. сульфаты. Называют. C.O.,… … Химическая энциклопедия
ФРИДЕЛЯ - КРАФТСА РЕАКЦИЯ — алкилирование и аци лирование ароматич. углеводородов (аренов) и их производных в присут. безводного AlCl3 и др. кислотных катализаторов. Классич. пример Ф. К. р. алкилирование бензола ал килгалогенидами, представляющее собой типичное электроф.… … Химическая энциклопедия
ХЕКА РЕАКЦИЯ — алкилирование, арилирование или алко ксикарбонилирование олефинов, содержащих при двойной связи хотя бы один атом H, действием палладийорг. реагентов, напр.: Обычно р цию проводят в орг. р рителе (CH3OH, CH3CN, CH3COOH, ТГФ) при 20 100 С в… … Химическая энциклопедия
Шиффово основание — (или азометин) функциональная группа, названная в честь Гуго Шиффа. Содержит двойную связь углерод азот, где азот соединён с арильной или алкильной группой, но не с водородом. Шиффовы основания обладают общей формулой R1R2C=N R3, где… … Википедия
Основание Шиффа — Шиффово основание (или азометин) функциональная группа, названная в честь Гуго Шиффа. Содержит двойную связь углерод азот, где азот соединён с арильной или алкильной группой, но не с водородом. Шиффовы основания обладают общей формулой… … Википедия
органическое соединение — ▲ химическое вещество ↑ имеющий, углерод органические вещества соединения углерода, за исключением простейших; почти все вещества в живых организмах относятся к органическим, но многие органические вещества не встречаются в живых организмах;… … Идеографический словарь русского языка
АЛКИЛИРОВАНИЕ — введение алкильной (в т. ч. аралкильной) группы в молекулу орг. соед., а также получение алкильных производных хим. элементов. В зависимости от того, к какому атому присоединяется алкильная группа, различают С , О , N и S A. и др. Наиб. часто в… … Химическая энциклопедия
